Forexo tb

FOREXO 100 mg / 200 mg, compreendendo filmate.
Ce este FOREXO e outros usos.
FOREXOconţine un medicament numit cefpodoximă. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite "cefalosporine".
Este medicamento é utilizado para tratar infecções provocadas por bactérias. Acestea inclui infecţii ale:
nasului, sinusurilor (cum esta sinuzita) gâtului (cum sunt amigdalita, faringita) pieptului e plămânilor (cum sunt bronstica, pneumonia) pielii (cum sunt abcese, ulcer, răni infectar, foliculi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule, furuncule, infecţii în jurul unghiilor, un tip de infecţie a pielii numită celulită) sistemului urinário (cum sunt cistita e infecţiile renale) infecţii cu transmitere sexuală, gonoreea. Cuprins Ce este FOREXO e outros para utilizá-lo com mais frequência. FOREXOCum să luaţ FOREXOReacţii adverse posibileCum se păstrează FOREXOConţinutul ambalajului şi alte informaţiisus.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi FOREXO.
O que é mais importante que o medicamento que contém o medicamento que contém este medicamento? (enumerar a nota 6: Considerar a informação e as informações). dacă aţi avut o reacţie alergică severă la orice alt antibiótico (penicilina, monobactami e carbapenemi) deoarece esta posibil sã fiţi de asemenea alergic la FOREXO.
Semelhança de reacção, incluindo: erupção da vida, problemas de saúde, respiração, morte, morte, morte e morte.
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre afirmastiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Înainte să luaţi FOREXOcomprimir filmate, discukti cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Atenţionări şi precauţii.
Discutir com médico dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi FOREXOdacă:
aţi avut vreodată colită; aveţi probleme cu rinichii.
Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile descreve mai sus valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Alte medicamente e FOREXO.
Spumeţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recente sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Em especial, os médicos devem ser convidados a participar de uma reunião de lua-de-mel ou de um hospital.
antiacida (utilizar in tratamentul indigestiei), medicamente pentruulamentamentulcerelul estomac (cum sunt ranitidina sau cimetidina); compreenda uma injecção para eliminar o dedo (diurético), utilizar pentru creşterea fluxului apei (urina); antibiótico aminoglicozidice (utilizar pentru tratamentul infecţiilor); probenecide (utilizar com um medicamento cidofovir, pentru a opri vătămarea rinichilor); anticoagulante cumarinice, cum esta warfarina (usado para substituir os "sângelui"), estrogênio, cum sunt cei din pilula contraceptivă.
Luaia anti-ácidos e / ou medicamente antiúlcero (com esta ranitidina e cimetidina) 2 - 3 ore de la administrarea FOREXO. Medicul dumneavoastră cunoaşte aceste lucruri vai va modifica tratamentul în cazul în care consideră că este necesar acest lucru.
Dacă este necesar să vi se efectueze analize (de sânge, urină sau diagnostice) în timp ce luaţi acest medicament, asiguraţi-vă că ştiţi că medicul dumneavoastră cunoaşte faptul că vi se administrează FOREXO.
FOREXOîmpreună cu alimente şi băuturi.
Trebuie să luaţi întotdeauna FOREXOcomprima filmate em timelapse meselor. Acost lucru ajută la absorta cefpodoximei em organismo.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu alăptaţi dacă luaţi FOREXOcomprimate. Acest lucru este necesar deoarece mici cantităţi de medicament pote trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Nu s a au efectuado studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule and de a folosi utilaje. Este é um medicamento que pode ser usado em medicamentos para tomar medicação. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule sau nu és instrumente sau utilaje.
FOREXO comprima filmate conta lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă a unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Cum să luai FOREXO.
Ţ ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot ot
Acest medicament este suplemento em dobro: 100 mg e 200 mg.
Administrarea acestui medicament.
Luaţi acest medicament pe cale orală. Luaţi acesta medicament împreună cu alimentele sau imediat după mese. Este importante medicamento medicamentul la exe ale zilei. Dacă credeţi că efectul medicamentului esta prea laje sau prea puternic, nu modificaţi singur doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Você também pode comprar medicamentos medicinais.
Doza de FOREXOpublica de filmagem independente de dumpeavoastră e de boala pentru care sunteţi tratat.
Doza uzuală este:
Infecţii ale nasului / gâtului: 100 mg de două ori pe zi. Infecţia sinusurilor: 200 mg de două ori pe zi.
Infecţii la nivelul pieptului şi plămânilor: 100mg - 200mg de două ori pe zi.
Infecţii ale căilor urinare inferioare, de exemplu cistită: 100 mg de două ori pe zi, uretrita: 200 mg ин программа.
Infecţii ale căilor urinare superioare, de exemplu infecţii ale rinichilor: 200 mg de două ori pe zi. Infecções pielii: 200 mg de două ori pe zi.
Persoane cu probleme de rinichi.
Este é um lugar onde você pode se inscrever para obter ajuda médica e administrativa.
Dacă luaţi aceste medicament pentru mai de 10 zile, this posibil ca medicul sau asistenta medical să vă efectueze o analiză de sânge. Acesta este un control de rutină e nu trebuie să vă îngrijoreze.
Pentru administrare la copii, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. E) pentat copii; adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
O copii, do trebuie calcula na função de greutatea o coreano exprimatà no kilograme, e o anume.
8 mg / kg - greutate corporală şi zi, în două doze divizate.
Numai copiii cu greutate corporală de 25 pote pot uso comprimatele.
Dacă luaţi mai mult FOREXOdecât trebuie:
Dacă aţi luat prea mult din acest medicament, discukte imediat cu medicul dumneavoastră. Pot apărea următoarele reacţii: confuso, ausente emoţiilor sau a interesului şi agitaţie.
Dacă uitaţi să luaţi FOREXO.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este deja timpul să luaţi următoarea doză.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa fiecare dintre dozele uitate.
Dacă încetaţi să luaţi FOREXO.
Nu întrerupeţi administrarea acestui medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Nu încetaţi să luaţi comprimatele de FOREXOnumai pentru că vă simţiţi mai bine, deoarece infecţia poate să reapară sau se poate agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicamento, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacções adversas possíveis.
Medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos e outros serviços.
Reactiile adverso ale medicamentelor sunt clasificate după cum urmează:
foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10.
frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100.
mai pt frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000.
raro: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000.
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizador din 10000.
cu frecvenţă necunoscută: atendimento nu poate fi estimată din datele disponibile.
Următoarele reacţii adverso sunt importa e acusa uma resposta imediata do prezentaţi. Dacă aparrmtotoele semne de boală, trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
Reactii foarte adverso raro:
Um tribunal de direitos de autor, limbii e traheei, ceea poate duce la diffultiţi de respiraţie. o reactor alergică apărută brusc cu dificultăţi de respiraţie, eruption pe piele, respiraţie şuierătoare şi scăderea tensiunii arteriale; erupção grave, extinção da pílula, cu apariţia de vezicule.
Cu frecvenţă necunoscută:
diario apoiado e severo cuidado poate fi de asemenea însoţită de sânge. De asemenea, s-au raportat următoarele reacţii adverso:
Mais informações em:
erupţii pe piele, mâncărimea pielii, urticarie; durere de cap; furnicături; ameţeli; ţiuituri în urechi (tinitus); stare generală de rău.
modificări ale rezultatelor analizelor de sânge care arată cum funcţionează ficatul dumneavoastră; vă învineţiţi sau sângeraţi cu uşurinţă anemie care provoacă dificultăţi de respiraţie sau palid sensibilitate crescută la infecţii.
probleme de ficat modifări ale rezultatelor analizelor de sangé care arată cum funcţionează rinichii dumneavoastră;
Cu frecvenţă nespecificată: infecţie provocate de bacterii sau microorganisme rezistente la FOREXOcommate filmate.
Dacă manifestaţi orice reacţii adversa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. As actividades incluem, por exemplo, reacções adversas adversas e perspectivas de um acaso.
Cum se păstrează FOREXO.
Você também pode tomar medicamentos para a veneração e o copiilor.
Nu usedţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”.Data de expiração se refere ao ultima zi a lunii respectivo.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care in le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
FOREXO100 mg: Fiecare comprimat conţine cefpodoximă 100 mg sub formem de cefpodoximă proxetil.
FOREXO200 mg: Fiecare comprimat conţine cefpodoximă 200 mg sub formular de cefpodoximă proxetil.
Parte integrante da lista: Nucleul comprimatului - Lactoză monohidrat; Stearat de magneziu; Carmeloză sodică, Hidroxipropilceluloză de joasăsubstituţie 1,81 mPas; Laurilsulfat de sodiu. Film - Opadry alb que: Hipromeloz (E464) O dióxido de titânio (E171) e Talco.
Cum arată FOREXOşi conţinutul ambalajului.
FOREXO 100 mg Comprima filmate se prezintă sub formular de comprate filmate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, marcate co '100 un pe rés un centre părţi and netede pe cealaltă part.
FOREXO200 mg Comprima filmate se prezintă sub formular de comprate filmate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, marcate cu „200 ″ e as suas partes inferiores e inferiores devem ser reduzidas a partir de 11,0 mm.
Ambalajele primaria ale comprimatelor sunt blistere din OPA-Al-PVC / Al, cont. 10 comprimate in fiecare blister.
Mărimi de ambalaj cu 10 sau 20 comprimate.
Esta posiçà £ o pode ser encontrada em mà © nimo de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul.
Alcalóide - INT d. o.o.
Slandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Crnuce.
tel: +386 1 300 42 90 fax: +386 1 300 42 91 e-mail: info@alkaloid. si.
Este medicamento está autorizado em: Statele Membre ale Spaţiului Económico Europeu submisso ao denumiri comerciale:
FOXERO 100 mg, 200 mg comprimidos revestidos por película.
FOREXO 100 mg, 200 mg potahované tablety.
ALCALOXA CEFPODOXIMA 100 mg, 200 mg comprimido revestido por pelicula.
FOREXO 100 mg, 200 mg incluem filmate.
FOREXO 100 mg, 200 mg de cinema obalené tablety.
TREXODO 100 mg, 200 mg tablete filmsko oblozene.
Perspectiva de um projeto de revenda em Noiembrie 2012.
CSID. ro nu recomanda administrarea medicamente fara un consulta médica si prescriptia medicului. This foject periculos sa luati medica fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medically care pote nocory doar em condições de anumite, ce nu sunt mentionate pe prospect. Mediafax nu esta responsabila pentru aplicar defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin téhnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site e material aferente sunt oferpre spre folosire "sas cum sunt" fara garantii de nici un fel.
Citarea se poate face în limita a 250 de semne. Nicio institui sau persoan (site-uri, instituţii mass-media, firma de monitorizare) in ue poate reproducción publicistice scrierile integral purtétoare de Drepturi de Autor fără acordul Mediafax Group.

Xanax, 0,25 mgs / 0,5 mgs / 1 mg, comprimate.
Ce este Xanax e pentru ce se utilizează.
Acest medicament se prezintă sub formã de comprimate ce conţin alprazolam 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg. Enfrentam parte do grupo das benzodiazepinas, medicação e outras substâncias mais importantes do que o creulo.
Xanax é um dos seguintes tópicos: ansiolíticos, ansiolíticos, ansiolíticos e ansiolíticos, para profilaxia e tratamento do delirium tremendo e sindromático de abstinência da alcoolemia.
Înainte să luaţi Xanax.
o alergico alergico, o alprazolam, a benzodiazepina sao o orcamento diurno excipienţii medicamentului, dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă, dacă suferiţi de sindromul de apnee în somn, dacă aveţi insuficienţă hepatică severă (risc de encefalopatie), dacă suferiţi de miastenia gravis
Você pode usar as seguintes informações: Xanax.
dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi, dacă aţi suferit de alcoolism sau toxicomanie, dacă suferiţi de depresie sau aţi manifestat tendinţe de sinucidere, suferiţi de manie, boală bipolară sau alte tulburări psihice (com as outras palavras-chave, bem-vindo ao público), da suariţi deglaucom cu unghi іnghi, dacă suferiţi de astm bronşic, bronşi, emfizem pulmonar sau alte boli respiratorii. dacă sunteţi în tratament cu ketoconazol, itraconazole sau alte medin din grupul azolilor (utilizar pentru tratamentul infecţiilor micotice)
Dacă vă aflaţi în oricare din situaţiile mai sus menţionate, medicul dumneavoastră va stabili doza de Xanax individual and veţi necesita o supraveghere medicală atentă în timpul tratamentului.
Useea altor medicamente.
Unele medicamente, sunt utiliza em um momento com Xanax, pote influenciar uma ação Xanax e Xanax influenciar uma ação acestora. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaçãoţi oricare dintre următoarele medicamente:
antipsiótico (usado no tratamento unor boli psihice), hipnotice (utilizar no tratamento da insônia), ansiolíticos alternativos, analgésico de ponta morfítico, (utilizar pentru ameliorarea durerii moderat - sever) anticonvulsivante (utilizar тn tratamentul epilepsiei), anti-histamínico com efeito sedativo (utilizar tratamentul alergiilor), alte antidepresive, cum sunt nefazodona, fluvoxamina sau fluoxetina, cimetidinã (use pentru ulcerulient gástrico) propoxifen (use pentru ameliorarea durerii), orale contraceptivo, diltiazem (f oto pentru tratamentul anumitor boli de inimă), antibiótico macrolide, cum sunt eritromicina sa troleandomicina (folosite pentru tratamentul anumitor infecţii bacteriene), ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV).
A equipe responsável pelo uso de medicamentos deve usar medicamentos farmacológicos recentes, incluindo medicamentos prescritos para uso médico.
Folosirea Xanax cu alimente şi băuturi.
Xanax poate fi administrat indiferent de orarul meselor. A timpul tratamentului cu Xanax, nu consumaţi băuturi alcoolice.
Xanax nu trebuie used in timpul sarcinii. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Xanax, uma resposta imediata medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră é farmacistului pentru recomandări înainte de a upratice orice medicament în timpul sarcinii.
În timpul tratamentului com Xanax nu trebuie să alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sa farmacistului pentru recomandări înainte de a utilise orice medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Se você está convidado a conduzir um veículo de transporte, todos os direitos de utilização são muito favoráveis, se você quiser executar um novo serviço, cuidado implícito, de fazer um Xanax poate produzir somnolenţă şi ameţeli. Dacă observaţi apariţia somnolenţei sau ameţelilor, nu participaţi la astfel de activităţi.
Informações importantes privind unele componente ale Xanax.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă a unele categorii de glucide, a rugea sa-l întrebaţi înainte de a util acest medicament.
Cum să luai Xanax.
Întotdeauna luaţi Xanax, exata a partir de agora v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă aveţi impresia că efectul Xanax esta prehe puticic sau prea laje adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doza iniţială recomandată este de 0,75-1 mg alprazolam, administrată divizat în 3 prize pe zi. Doza zilnică recomandatate poate fi cresce em uma função de necessidade, com uma dose de 4 mg de alprazolam pe zi, divisão em mai multe prize.
Stări de anxietate asociate cu depresie.
Doza iniţială recomandată este de 1,5 mg alprazolam, administrată divizat în 3 prize pe zi. Doza de întreţinere poate fi crescută în funcţie de necesităţi, fără a depăşi doza de 4,5 mg alprazolam pe zi, divizată în mai multe prize.
Doza iniţială recomandată este de 0,5-1 mg alprazolam, administraçäo oral seara la culcare sau 0,5 mg de trei ori pe zi. Doza de întreţinere se ajustează in funcţie de răspunsul pacientului. Creşterile nu trebuie să depăşească 1 mg alprazolam la 3-4 zile.
Estude clinicamente com a sua idade média de 6 ± 2 mg. Em particular, um número reduzido de paciência com a dose de 10 mg / zi.
Pacienţi vârstnici sau debilitaţi.
Doza obişnuită pentru începerea tratamentului este de 0,5-0,75 mg pe zi, administrată divizat în 2-3 prize. Dacă este necesar, medicul poate decide so crească lent doza zilnică. Em caso de situação, médico poate decidir diferite soneca.
Copii cu vârsta sub 18 ani.
Nu se administrea Xanax la copii com vârsta sub 18 ani.
O que fazer com Xanax é uma questão durate indicată de medic. Tratamentul é uma ferramenta de ansiedade que pode ser usada para proteger a sua imagem. De um modo geral, a duração total do tratamento deve ser de 812 săptămâni, e a perioada de scădere progresivă a dozei. anumite cazuri este necesară prelungirea tratamentului, dar decizia trebuie luată nai după reevaluarea stării dumneavoastră de către medicul specialist.
Dacă luaţi mai mult entât trebuie din Xanax.
Simptomele determinate of supratezaj sunt somnolenţă, ameţeli, stare de confuzi, rărirea bătăilor inimii, respiraţie dificilă, tulburări de mers şi de vorbire şi stare de inconstienţă. Dacă luaţi mai multe comprely decat v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia medicamentul dumneavoastră), requestţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. Luaţi cu dumneavoastră şi prospectul sau eventualele comprimate rămase. Alprazolamul poate determina obişnuinţă. Puteţi deveni dependent fizic şi psihic de medicament. Nu luaţi mai multe comprimate decat vi s-au prescris şi nici nu prelungiţi durata tratamentului mai mult decat v-a recomandat medicul.
Dacă uitaţi să luaţi Xanax.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză ct de curand vă amintiţi. Dacă deja este momentul să luaţi următoarea doză, nu mai încercaţi să recuperaţi doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Precizări, dacă este cazul, privind riscurile întreruperii tratamentului cu Xanax.
Termos de pesquisa e análise de direitos autorais em medic. Nu opriţi tratamentul şi nu scădeţi doza fără a întreba mai întâi medicul. Dacă cteva câteva săptămâni tratamentul este brusc întrerupt sau dacă dozele sunt scăzute preá brusc, pot apărea diverse tulburări. Dacă tratamentul este brusc întrerupt sau dacă dozele sunt scăzute prea brusc, pot apărea modificări de comportament, insomnie, crampe, vărsături, transpiraţii, tremurături, convulsii sau crate epileptice. De asemenea, la pacienţii suferind de stres pós-traumático, la întreruperea tratamentului pot apărea iritabilitate, manifesta ostile sau paranoide.
Reacções adversas possíveis.
Ca atate, Xanax poate provoca reações adversas, cu toate că nu apar a toate persoanele. Atunci când apar, reactile advers se manifesta de obicei a începutul tratamentului şi tind să dispară pe măsură ce acesta avansează sau la scăderea dozelor. Informações médicas devem aparecer e reagir negativamente em caso de danos.
Você pode ter acesso a uma lista negativa de efeitos observados: somnolenţă, dezorientare, ameţeli.
Mai puñin frecvente sunt: ​​Viveu a casa, durer de cap, depresie, insomnie, nervo / stress, tremer, modificator ale greutăţii, tulburări de memorie, lipsa coordonării mişcărilor şi alte tulburări de mişcare, greaţă, vărsături, constipaţie, diverse reactiii la nivelul pielii , transpiraţii, uscăciunea gurii.
Se você gosta de raportate, o legado de administrar de alprazolam e: contrai involuntare, pierderea poftei de mâncare, oboseală, tulburàri de vorbire, icter, slăbiciune muscular, tulburări sexual, menstruaţii neregulate, dificultăţi la urinare, pierdere involuntară de urină sau materil fecale, modificări ale funcţiei hepatice, creşterea concentţiei în sânge hormonului prolactină. Creşterea tensiunii intraoculare a fost raportatár rar.
O consumo de benzodiazepínicos deve ocorrer rapidamente, dificultando a sua respiração, expressão de confusões, halucina, excitabilidade e comportamento do comportamento, constância em agravos, febres e atitudes mais severas. Em muitas situações, a paciência deve ser tratada e ter ao mesmo tempo com que as pessoas creuulem-se e sofram com a doença de alte boli psihice. Pacienţii cu tulburări de personalitate, cei cu istoric de comportament violent sau agresiv, cei care au suferit de alcoolism sau toxicomanie sunt mai predispuşi la aceste reacţii advers. Pacienţii cu tulburări de stres posttraumatic, in perioada de oprire a tratamentului cu alprazolam, au manifestit an itriitate, atitudine ostilă sau alte manifestarri deranjante pentru anturaj.
Dacă apar următoarele reacţii advers severa, întrerupeţi tratamentul şi ansţi consult medical de urgenţa: reacţii alergice (dificultăţi de respiraţie, umflarea gâtului, buzelor sau limbii, urticarie), dureri la nivelul gurii sau gâtului, îngălbenirea pielii sau a conjunctivei ochilor, erupţci pe piele halucinaţii sau stare de confuzie intens, tulburări de vedere.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverso devine gravă sau dacă observaije orice reacţie adversă em um prospecto, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Xanax.
Nu usedţi Xanax după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Informações adicionais.
-Substanţa activă este: Un comprimat conţine ca substanţă activă alprazolam 0,25 mg.
Celelalte componente sunt: ​​lactoză anhidră, celuloză microcristalină, docusat de sodiu, benzoat de sódio, dióxido de silício coloidal anidrido, amidon de porumb, stearat de magneziu.
-Substanţa activă este: Un comprimat conţine ca substanţă activă alprazolam 0,5 mg.
Celelalte componente sunt: ​​celulóide, celulóide microcristalina, soro de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal anidrido, amidon de porumb, stearat de magnésio, eritrozina (E 127).
-Substanţa activă este: Un comprimat conţine ca substanţă activă alprazolam 1 mg.
Celelalte componente sunt: ​​celulóide, celulóide microcristalina, soro de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal anidrido, amidon de porumb, stearat de magnésio, eritrozina (E 127).
Cum aratã Xanax e outras pessoas com deficiência.
Comprimatele de Xanax 0,25 mg sunt ovale, de culoare albă, preva zute cu o linie mediană på un din feţe şi imprimate cu „Upjohn 29 ″ it cealaltă faţă.
Comprimatele de Xanax 0,5 mg sunt ovale, de culoare roz, preva zute cu o linie mediană på un din feţe şi imprimate cu „Upjohn 55”.
Comprimatele de Xanax 1 mg sunt ovale, de culoare mov-deschis, prev a cuue linie mediană pe una din feţe şi imprimate cu „Upjohn 90” e cealaltă faţă.
Xanax este ambalat în cutii cu blistere, conţinand 30 comprimate.
Deţinătorul Autorizaţiei de puniőes salinas et produ (ii)
Pfizer Europa MA EEIG, Ramsgate Road, Sanduíche, Kent CT 13 9 NJ, Marea Britanie.
Pfizer Italia S. r. eu,
Via Del Commercio, 63046 Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italia.
Um prospecto de interesse em abril, em fevereiro de 2012.
CSID. ro nu recomanda administrarea medicamente fara un consulta médica si prescriptia medicului. This foject periculos sa luati medica fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medically care pote nocory doar em condições de anumite, ce nu sunt mentionate pe prospect. Mediafax nu esta responsabila pentru aplicar defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin téhnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site e material aferente sunt oferpre spre folosire "sas cum sunt" fara garantii de nici un fel.
Citarea se poate face în limita a 250 de semne. Nicio institui sau persoan (site-uri, instituţii mass-media, firma de monitorizare) in ue poate reproducción publicistice scrierile integral purtétoare de Drepturi de Autor fără acordul Mediafax Group.

Forexo tb
& Nbsp; n schimb, pute & i comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate & # 238; n aceast & # 259; pagin & # 259 ;.
Citi & rsquo; cuened & # 539; ou seja, prospecto & nainte de achizi & # 539; iarea produsului recomandat!
Denumirea comercial & # 259 ;: Forexo 100 mg DCI: CEFPODOXIMUM.
Probiorem - Remedia, 20 cápsulas.
FOREXO 100 mg Comprima filmate.
FOREXO 200 mg comprima filmate.
Pastrati acesta perspectiva. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresat-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate rosto rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra. Daca manifestati orice reactii adversa, adresata va medicului dumneavoastra sau farmacistului. A acestea inclui orice posibile reactii nementionate adverso em perspectiva de acest.
1. Ce este FOREXO e pentru ce se utilizeaza.
2. É preciso ter uma boa relação custo / benefício FOREXO.
3. Cum e luati FOREXO.
4. Reactii adverso posibile.
5. Cum se pastreaza FOREXO.
6. Continuam ambalajului si alte informatii.
FOREXOcontine un medicament numit cefpodoxima. Acesta apartine unui grup de medicamente denumite "cefalosporine".
Este medicamento é utilizado para tratar infecções infecciosas provocadas por bactérias. Acestea inclui infecciosa:
- nasului, sinusurilor (cum este sinuzita)
- gatului (cum sunt amigdalita, faringita)
- pieptului si plamanilor (cum sunt bronsita, pneumonia)
- pielii (cum sunt abcese, ulcere, rani infectar, foliculi inflamati ai firelor de par, carbúnculo, furúnculo, infectii in jurul unghiilor, un tip de infecciosa a pielii numita celulita)
- urinário sistemului (cum sunt cistita si infectiile renale)
- infecti cu transmitere sexuala, gonoreea.
Nu luati FOREXO:
- daca sunteti alergic la cefpodoxima sau la oricare dinre celelalte componente ale acestui medicament (enumerar la punctul 6: Continuam ambalajului si alte informatii).
- daca ati avut o reacie alergica severa la orice alt antibiótico (penicilina, monobactami si.
carbapenemi) deoarece esta posibil sa fiti de asemenea alérgica la FOREXO.
A reacção de emergência inclui: eruptie pe piele, problema de inghitire sau respiratie, umflarea buzelor, fetei, gatului si limbii.
Nu luati acest medicament daca oricare dintre afirmatiile de mai sus valabila in cazul.
dumneavoastra. Inîrto sa luati FOREXOcomprimido filmate, discussati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Atentionari si precautii.
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte sa luati FOREXOdaca:
- ati avut vreodata colita;
- aveti probleme cu rinichii.
Daca nu sunteti sigur daca oricare dintre situatiile descrise mai sus esta valabila in cazul.
dumneavoastra, discussati cu medicament dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a lua acest medicament.
Alte medicamente si FOREXO.
Spuneti medicului dumneavoastra sa farmacistului daca luati, ati luat recente sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Em especial, spuneti medicului dumneavoastra daca luiza oricare dintre urmatoarele medicamente:
- antiacida (utilizar em tratamentul indigestiei),
- medicamente pentru tratamentul ulcerelor la stomac (cum sunt ranitidina sau cimetidina);
- compreenda uma injecção de água para eliminar o dedo (diurético), utilizando pentru cresterea fluxului apei (urina);
- antibiótico aminoglicozidice (utilizar pentru tratamentul infectiilor);
- probenecide (utilizar um medicamento com um cidofovir, pentru a opri vatamarea rinichilor);
- cumarinice anticoagulante, cum esta warfarina (utilizata pentru „subtierea“ sangelui);
- estrogênio, cum sunt cei din pilula contraceptiva.
Luati anti-ácido e / ou medicação antiulcerosa (gozada ranitidina si cimetidina) dupa 2 - 3 ore de la administrarea FOREXO. Medicamentos para crianças e adolescentes devem ser lucrativos e vantajosos no cuidado com os cuidados considerar este ano acest lucru.
Analisado de laboratorio Daca este necesar sa vi se efectueze analize (de sange, urina sau diagnostice) em timp ce luati acest medicamento, asigurati-va ca sti ca medicul dumneavoastra cunoaste faptul ca vi se administraza FOREXO.
FOREXOimpreuna cu alimente si bauturi.
Trebuie sa luati intotdeauna FOREXOpartilhador de qualidade em timpul meselor. Ajest lucru ajuta a absorbtia cefpodoximei em organismo.
Sarcina si alaptarea.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credenti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Nu alaptati daca luati FOREXOcomprima. Acest lucru este necesar deoarece mici cantitati de medicament pote trece em laptele matern.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor.
Nu s a au efectuado studii privind efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Este é um produto que pode ser usado no medicamento timep lu luacest. Daca vi se intestes lucest, nu conduceti vehicule sau nu folospos instrumente sau utilaje.
FOREXO comprimir filmate contate lactoza monohidrat Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de um medicamento lua acest.
Luati intotdeauna acest medicamento exato asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul.
dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
O medicamento de Acest é disponibilizado em concentrados de doua: 100 mg si 200 mg.
Administrarea acestui medicament.
Luati acest medicament pe cale orala.
Luati acesta medicament impreuna cu alimenté sau imediat dupa mese.
This important sa luati medicamentul la ore exacte ale zilei.
Daca credeti ca efectul medicamentului esta prea laje sau prea puternic, nu modificati singur doza, ci adresati-va medicului dumneavoastra.
Cat de mult medicamento trebuie sa luati.
Doza de FOREXO, filmadora de maior qualidade, independente de suas necessidades de saúde e bem-estar.
Doza uzuala este:
Infectii ale nasului / gatului: 100 mg de doua ori pe zi.
Infectia sinusurilor: 200 mg de doua ori pe zi.
Infectii o nivelul pieptului si plamanilor: 100 mg - 200 mg de doua ori pe zi.
Infectii ale cailor urinare inferioare, de exemplu cistita: 100 mg de doua ori pe zi, uretrita: 200 mg em doza unica.
Infectii ale caracol urinare superioare, de exemplu infectii ale rinichilor: 200 mg de doua ori pe zi. Infectii ale pielii: 200 mg de doua ori pe zi.
Persoane cu probleme de rinichi.
Este é um lugar que pode ser usado por médicos da Dinamarca e da administração da saúde.
Analize de sange.
Daca luati acesta medicament pentru mai de 10 zile, this posibil ca medicul sau asistenta medical sa sa effectueze analiza de sange. Acesta esta un control of rutina and nu trebuie sa va ingrijoreze. Useea la copii.
Pentru administrare la copii, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra. Alta (e) forma (e) farmaceutica (e) a (ale) acestui medicament poate (pot) fi mai adecvata (e) pentru copii; adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
La copii, doza trebuie calculata in functie de greutatea corporala exprimata, em quilograma, com um teor de 8 mg / kg.
Numai copii cu cuutate corporala de peste 25 kg pote utiliza comprimatele.
Daca luati mai mult FOREXOdecat trebuie:
Daca ati luat de prea mult din acest medicament, editori medict dumneavoastra. Pot aparea urmatoarele reactii: confuso, absenta emotiilor sau a interesului si agitatie.
Daca uitati sa luati FOREXO.
Daca uitati sa luati o doza, luati-o imediat ce va aduceti aminte, cu exceptia cazului in care este deja timpul e luati urmatoarea doza.
Nu luati o doza dubla pentensa a compensa fiecare dintre dozele uitate.
Daca incetati sa luati FOREXO.
Nu intrerupeti administrarea accestui medicament fara sa accordate cu medicul dumneavoastra. Nu incetati sa luati comprimatele de FOREXOnumai pentru ca va simtiti mai bine, deoarece infectia poate sa reapara sau se poate agrava din nou.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicamento, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos, medicamentos e outros medicamentos.
Reactil adverso ale medicamentelor sunt clasificado dupa cum urmeaza:
foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizadora din 10.
frecvente: afecteaza 1 pana la10 utilizatori din 100.
mai putin frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000.
raro: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000.
foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizador din 10000.
cu frec venta necunoscuta: care nu poate fi estimata din datele disponibile.
Urmatoarella reactori adverso sunt importante si necesita actiune immediate daca le prezentati. Daca apar urmatoarele semne de boala, trebuie sa incetati sa luati acest medicament si sa va adresati imediat medicului dumneavoastra:
Reactii foarte adverso raro:
Umflarea fetei, limbii si traheei, ceea poate duce di dificultati de respiratie.
o reacie alergica aparuta brusc cu dificigati de respiratie, eruptie pe piele, respiratie suieratoare si scaderea tensiunii arteriale;
eruptie severa, extinsa piele, cu aparitia de vezicule.
Cu frecventa necunoscuta:
diario apoasa e severa care poate de de asemenea insotita de sange.
De asemenea, s-au-raportat urmatoarele reactii adverso:
Greata; varsaturi; durere abdominala; diaree.
Mai putin frecvente:
Eruptii pe piele, mancarimea pielii, urticária; durere de cap; furnicaturi; ameteli;
tiuituri em urechi (tinitus); stare generala de rau.
Modificar a rezultatelor ale analizelor de sange care arata e functioneaza ficatul dumneavoastra; va invinetiti sau sangerati cu usurinta, anemie care provoaca dificulta de respiraté sau aspect palid, sensibilitate crescuta la infectii.
Probleme de ficat, modifyi ale rezultatronor analizelor de sange care arata e functioneaza rinichii dumneavoastra; Cu frec venta nespecificata: infecte provocate de bacterium sa microorganisme rezistente la FOREXO comprimate filmate.
Daca manifestati orice reactii adversa, adresata va medicului dumneavoastra sau farmacistului. A acestea inclui orice posibile reactii nementionate adverso em perspectiva de acest.
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizatiestar medicament dupa data de expirare inscrisa e ambalaj dupa „EXP“. Data de expiração se refere ao ultima zi a lunii respectivo.
Você buscou os seguintes resultados: 25 ° C no ambalajul original para a proteção da luminária e umiditate.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum cum anuncenti medicamentele cu care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce contine FOREXO.
Substanta activa este cefpodoxima.
FOREXO 100 mg: Fiefare comprimat contine cefpodoxima 100 mg subforma de cefpodoxima proxetil.
FOREXO 200 mg: Fiefare comprimat contine cefpodoxima 200 mg subforma de cefpodoxima proxetil.
Componente do Celelalte sunt:
Nucleul comprimatului - Lactoza monohidrat; Stearat de magneziu; Carmeloza calcica,
Hidroxipropilceluloza de joasa substituto 1,81 mPa • s; Laurilsulfat de sodiu.
Filme - Opadry alb contine: Hipromeloza (E 464): Dióxido de titânio (E 171) e Talco.
Cum arata FOREXOsi continutul ambalajului.
FOREXO 100 mg Comprima filmato se prezida subforma de comprima filmate de culoare alba pana a aproape alba, rotunde, biconvexe, marcate co "100" pe uma parte da rede e outra parte. Dimensiunea fiecarui comprimat este de 8,5 mm.
FOREXO 200 mg Comprima filmato se prezida subforma de comprima filmate de culoare alba pana a aproape alba, rotunde, biconvexe, marcate co '200' pe uma parte da rede e outra parte. Dimensiunea fiecarui comprimat este de 11,0 mm.
Ambulância primaria ale comprimatelor sunt blistere din OPA-Al-PVC / Al, contenção 10 compreimate em blister fiecare.
Marimi de ambalaj cu 10 sau 20 comprimate.
Esta posi ç ã o pode ser marinil de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul.
Alcalóide - INT d. o.o. Љlandrova ulica 4, 1231 Liubliana - Eslovénia e Eslovénia.
tel: +386 1 300 42 90 fax: +386 1 300 42 91 e-mail: info@alkaloid. si.
Acest medicament este autorizate in Statele Membre ale Spatiului Económico Europeia sub.
urmatoarele denumiri comerciale:
Bulgária FOXERO 100 mg, 200 mg comprimidos revestidos por película.
Republica Ceha FOREXO 100 mg, 200 mg potahované tablety.
Portugalia CEFPODOXIMA ALCALÓIDE 100 mg, 200 mg comprimido revestido por pelicula.
Romênia FOREXO 100 mg, 200 mg Comprema filmate.
Slovacia FOREXO 100 mg, 200 mg de filme obalené tablety.
Eslovênia TREXODO 100 mg, 200 mg filmko obloћene tablete.
Prospeto de interesse um revizuit fost em Noiembrie 2012.
Sfatul farmacistului Produse recomandate.
Bebê Probiorem - Remedia, 20 plicuri.
IMMUNO B sirop pentru cresterea imunitatii cu, 150 ml.
Vitamina C Lipossoma 500mg - Solaray, 30 cápsulas.
Cat de eficient este tipo de tratamento para infectar a urina com e-coli, cuidado nu trece deca.
Candida Cleanse - Solaray trateaza candida? Trebuie utilizata si crema? pentru infectiile urinare ce.
& # x21B3; Buna Ziua! Cândida Cleanse ajuta em cazul candidozelor vaginal, mas também pode ser revivido. Se administreaza cate 2 cápsula, seara, inainte de cul.
Bun & # 259; diminua & # 539; a! Tenho 49 anos de idade e sunt la menopauza indus & # 259; Cirúrgica, de tot em.
& # x21B3; Buna Ziua! Va recomand sa luati Trevo Vermelho, cate 2 cápsula de 2 ori pe zi, minim 2 luni. Este produto está indicado em menopauzei manifestar (uscai.
O mais importante é como se o código de acesso fosse c & # e rui fapt i se datoreaz & # 259; ? E posibil ca partenera sa.
Nu trebuie s & # 259; por favor & # 355; & # 355; & # 355; & # 355; & # 238; n & # 238; n & acce; a página & ndash; & ndash; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; # 259; tate sau boal & # 259; sau de nlocuire um medicamentelor, um tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Probiorem - Remedia.
Cápsula Biomicin Forte - Tarifas.
Biomicina (Antibiótico Natural) - Tarifas.
Gastrocalm - Planta Dacia.
Probioplus - gastrointestinal suport.
Bebê Probiorem - Remedia.
IMMUNO B sirop pentru cresterea imunitatii cu gust de portocale pentru sugari si copii.
Cápsula Immunomix - Aboca.
Osteopastop - Medicinas.
1 Plasture antireumatic mentolat Cadou.
Cápsula Oncoxin.
+ 1 Cutie de Vitamina C tablete Cadou.
Apa termala 250 ml - Gamarde.
Gastro Mix - Podkovicnik.
Esfoliação de nozes - Star International.
+1 Fiola de zmeura 3 ml Cadou.
Diabivatin Forte - Medicinas.
+1 cutie Vitamina C 30 cápsula Cadou.
BioBran 1000.
+1 cutie Vitamina C 30 cápsula.
Graviola pentru metastaza la oase dupa câncer la san.
Buna, este buna Graviola E mais? . Buna Ziua! Da, Graviola Mais informações em cazul dumneavoastra. Lu .
Deprimir forte em alaptare.
Buna ziua, Pute & # 539; i va rog sa mi spuneti dac & # 259; pote use dep. Buna Ziua! Raspunsul este NU, deoarece unele principii active din pla.
Dureri articulare e atrofie vaginala.
Bun & # 259; diminua & # 539; a! Tenho 49 anos de idade e sunt la menopauza indu. Buna Ziua! Va recomand sa luati Trevo Vermelho, cate 2 cápsula de 2 ori p.
Senzatie de arsura e mancarime a spatelui.
Buna seara, fratele meu 35 ani a facut destule teste alergologice si n. Buna Ziua! Daca fratele dumneavoastra a facut varsat de vant, si ulte.
Gripa-Raceala la copii.
Buna! Am cumparat astazi Gripovit Júnior é vreau sa intreb, daca pote em. Buna Ziua! Da, puteti sa le dati cate un pliculet pe zi (dupa o masa.
Sc em vez de greutate.
Bun & # 259; ziua! am o feti & # 539; & # 259; de 11 luni, n & # 259; scut & # 259; cu 3. Buna Ziua! Va recomand sa mergeti la un especialista pediatru pentru a.
Anticonceptionale dupa colecistectomie.
Buna ziua, sou suferit o operatie de colecist intrucat aveam calculi bi. Buna Ziua! Puteti relua adminsitrarea anticonceptionalelor fara probl.

Comprimidos de Cefpodoxime Proxetil.
As informações fornecidas normalmente incluem o seguinte: Comprimidos de Cefpodoxime Proxetil Indicações Avisos e precauções para os comprimidos de Cefpodoxime Proxetil Direção e informações de dosagem para os comprimidos de Cefpodoxime Proxetil.
Comprimidos de Cefpodoxime Proxetil.
Para uso oral em cães apenas.
Cefpodoxime Proxetil Tablets Cuidado.
A lei federal restringe a utilização deste medicamento por ou por ordem de um veterinário licenciado.
Descrição.
A cefpodoxima proxetil é um antibiótico de cefalosporina semi-sintético administrado por via oral, de espectro alargado. A designação química é: (+/-) - 1-Hidroxietil (+) - (6R, 7R) -7- [2- (2-amino-4-tiazolil) - glioxilamido] -3-metoxi-metil) -8-oxo -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxilato, 7 2- (Z) - (0-metiloxima), carbonato de isopropilo (�ter) [87239-81-4].
Estrutura Química de Cefpodoxime Proxetil:
Cefpodoxima proxetil é um pró-fármaco; o seu metabolite ativo é cefpodoxime. Todas as doses de Cefpodoxime Proxetil Tablets são expressas em termos da porção ativa de cefpodoxima. Cefpodoxime Proxetil Tablets está disponível como:
Comprimido de 100 mg, cada comprimido amarelo, elíptico e pontiagudo contém proxetil de cefpodoxime equivalente a 100 mg de cefpodoxima.
200 mg comprimido, cada comprimido laranja, oblongo contém proxetil cefpodoxime equivalente a 200 mg de cefpodoxime.
Cefpodoxime Proxetil Tablets Indicação.
Cefpodoxime Proxetil comprimidos são indicados para o tratamento de infecções de pele (feridas e abcessos) em cães causadas por estirpes sensíveis de Staphylococcus intermedius, Staphylococcus aureus, Streptococcus canis (grupo G, & # 946; hemolítico), Escherichia coli, Pasteurella multocida e Proteus mirabilis.
Dose e administração de comprimidos de Cefpodoxime Proxetil.
Intervalo de dose: O intervalo posológico de Cefpodoxime Proxetil é de 5-10 mg / kg (2,3-4,5 mg / lb) peso corporal, administrado por via oral, uma vez por dia. A dose pode ser administrada com ou sem alimentos. A determinao da dosagem para qualquer doente particular deve ter em considerao factores tais como a gravidade e natureza da infeco, a susceptibilidade dos organismos causadores e a integridade dos mecanismos de defesa do hospedeiro do doente. Obter uma amostra do organismo patogênico para teste de cultura e sensibilidade antes do início da terapia antimicrobiana. Quando os resultados estiverem disponíveis, continue com a terapia apropriada.
Duração: Os comprimidos de Cefpodoxime Proxetil devem ser administrados uma vez por dia durante 5-7 dias ou durante 2-3 dias após a cessação dos sinais clínicos, até um máximo de 28 dias. O tratamento de infecções agudas não deve continuar por mais de 3-4 dias se não houver resposta à terapia.
Gráficos de Dosagem: Para administração oral diária de Cefpodoxime Proxetil Tablets a 5 mg / kg (Tabela 1) e 10 mg / kg (Tabela 2).
Tabela 1. Tabela de Dose para os comprimidos de Cefpodoxima de Proxetil na dose diária total de 5 mg / kg.
Peso do Cão (lbs)
Nº de comprimidos de 100 mg.
Não. De comprimidos de 200 mg.
Peso do Cão (kgs)
Nº de comprimidos de 100 mg.
Não. De comprimidos de 200 mg.
Tabela 2. Tabela de Dosagem para Cefpodime comprimidos de Proxetil na dose diária total de 10 mg / kg.
Peso do Cão (lbs)
Nº de comprimidos de 100 mg.
Não. De comprimidos de 200 mg.
Peso do Cão (kgs)
Nº de comprimidos de 100 mg.
Não. De comprimidos de 200 mg.
Contra-indicações
Cefpodoxima proxetil é contraindicado em cães com alergia conhecida à cefpodoxima ou ao grupo de antibióticos "penicilinas e cefalosporinas".
Não para uso humano. Mantenha este e todos os medicamentos fora do alcance das crianças. Drogas antimicrobianas, incluindo penicilinas e cefalosporinas, podem causar reações alérgicas em indivíduos sensibilizados. Para minimizar a possibilidade de reações alérgicas, aqueles que manipulam esses antimicrobianos, incluindo a cefpodoxima, são aconselhados a evitar o contato direto do produto com a pele e as membranas mucosas.
Precauções.
A segurança da cefpodoxima proxetil em cães utilizados para reprodução, cães grávidas ou cadelas em lactação não foi demonstrada. Como com outras cefalosporinas, a cefpodoxime proxetil pode ocasionalmente induzir um Coombs direto positivo. teste.
Reações adversas.
Um total de 216 cães de várias raças e idades variando de 2 meses a 15 anos foram incluídos na análise de segurança do estudo de campo. A tabela a seguir mostra o número de cães que exibem cada observação clínica.
Tabela 3. Resultados Anormais de Saúde no Estudo de Campo dos EUA 1.
Cefpodoxime Proxetil (n = 118)
Controle Ativo (n = 98)
Maior consumo de água.
1 Os cães podem ter experimentado mais de uma das observações durante o estudo.
Para relatar uma suspeita de reação adversa, ligue para 1-866-683-0660.
Para solicitar uma Folha de Dados de Segurança do Material (MSDS) para Cefpodoxime Proxetil Tablets, ligue para 1-866-683-0660.
Farmacocinética / Farmacodinâmica: Cefpodoxima proxetil é uma pró-droga que é absorvida e desesterificada no trato gastrointestinal para seu metabólito ativo, a cefpodoxima. Após administração oral a Beagle em jejum, a biodisponibilidade oral foi de 63,1 & # 177; 5,3%
Figura 1. Concentração de Cefpodoxima no plasma canino após uma dose oral única de 10 mg / kg de comprimidos de Cefpodoxima e Proxetil.
Cefpodoxime distribui-se no corpo com um volume aparente da distribuição de distribui-se no corpo com um volume aparente da distribuição de 151 & # 177; 27 mL / kg. Tal como outros antibióticos de lactama, a cefpodoxima é eliminada do corpo principalmente na urina, com uma aparente semi-vida de eliminação de aproximadamente 5-6 horas após a administração oral. Isto é semelhante à semi-vida de eliminação aparente de 4,7 horas observada após a administração intravenosa. Após a administração intravenosa de 10 mg / kg, a depuração corporal total média (Cl B) foi de 22,7 & # 177; 4,19 mL / h / kg.
Tabela 4. Resumo dos Parâmetros Farmacocinéticos Obtidos após uma Única Dose Oral de 10 mg de Cefpodoxima / kg de PC, Administrada como um comprimido.
Concentração máxima (C max)
Meia-vida de eliminação plasmática terminal (t 1/2, z)
Tempo de concentração máxima (t max)
Microbiologia: Como outros antibióticos Lactâmicos, a cefpodoxima exerce seu efeito inibitório ao interferir na síntese da parede celular bacteriana. Esta interferência é principalmente devida à sua ligação covalente às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) (isto é, transpeptidase e / ou carboxipeptidase), que são essenciais para a síntese da parede celular bacteriana. Portanto, a cefpodoxima é bactericida. A cefpodoxima é estável na presença de muitas enzimas comuns da lactamase. Como resultado, muitos organismos resistentes a outros antibióticos de lactamas (penicilinas e algumas cefalosporinas) devido à produção de “lactamases” podem ser suscetíveis à cefpodoxima.
A cefpodoxima tem um amplo espectro de atividade antibacteriana clinicamente útil que inclui estafilococos, estreptococos e espécies Gram-negativas (incluindo Pasteurella, Escherichia e Proteus). O composto não é ativo contra a maioria dos anaeróbios, Pseudomonas spp. Ou enterococos. As concentrações inibitórias mínimas (CIMs) para a cefpodima contra patógenos Gram-positivos e Gram-negativos isoladas de infecções cutâneas caninas (feridas e abscessos) em um estudo de campo dos EUA em 2002 são apresentadas na Tabela 5. Todas as CIMs foram determinadas de acordo com o Comitê Nacional. para Padrões de Laboratório Clínico (NCCLS). Intervalos de controle de qualidade (CQ) apropriados para testes de suscetibilidade in vitro são apresentados na Tabela 6.
Tabela 5. Valores de Concentração Inibitória Mínima de Cefpodime (mcg / mL) de um Estudo de Campo de 2002 Avaliando Infecções da Pele (feridas e abcessos) de Caninos nos Estados Unidos.
Streptococcus canis (grupo G, & # 946; hemolítico)
Sem intervalo, todos os isolados renderam o mesmo valor.
* Critérios interpretativos específicos veterinários não foram estabelecidos para os patógenos caninos listados acima pelo NCCLS neste momento.
Tabela 6. Intervalos de Controle de Qualidade Aceitáveis ​​para Cefpodoxime.
Método de difusão de disco KB.
Método de microdiluição de caldo.
Escherichia coli 25922.
Staphylococcus aureus 25923.
Staphylococcus aureus 29213.
Streptococcus pneumoniae 49619.
a Esses intervalos são para as cepas de controle de qualidade usadas para monitorar a precisão das concentrações inibitórias mínimas (MICs) de organismos não exigentes, usando ágar Mueller-Hinton com ajuste de cátions ou meio de caldo. O intervalo de diluição deve abranger as gamas QC destas estirpes no método de micro-diluição de caldo.
b Esses intervalos são para as cepas de controle de qualidade usadas para monitorar a precisão das concentrações inibitórias mínimas (MICs) de organismos exigentes. Quando o teste de suscetibilidade é realizado para Streptococcus canis (grupo G, & # 946; hemolítico), Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 deve ser incluído como uma estirpe QC na presença de 5% de sangue de ovelha lisado (método de disco-difusão KB) ou 2.5% de cavalo lisado sangue (método de micro-diluição de caldo).
Eficácia.
A eficácia clínica da cefpodoxime proxetil foi estabelecida em um estudo de campo em múltiplos locais (23 sites). Neste estudo, 216 cães com feridas infectadas ou abscessos foram tratados com cefpodoxime proxetil (n = 118) uma vez ao dia a 5 mg / kg (2,3 mg / lb) peso corporal ou com um antibiótico controle ativo (n = 98) administrado duas vezes diariamente por 5-7 dias. Neste estudo, a cefpodoxima proxetil foi considerada não inferior ao controle ativo (88,7% versus 88,4% respeitosamente) no tratamento de infecções de pele canina (feridas e abscessos) causadas por cepas sensíveis de Staphylococcus intermedius, Staphylococcus aureus, Streptococcus canis (grupo G, Hemolítica), Escherichia coli, Pasteurella multocida e Proteus mirabilis.
Segurança Animal.
Em estudos de segurança de animais alvo, a cefpodoxima foi bem tolerada com doses orais diárias exageradas de 100 mg / kg / dia (10 vezes a dose máxima do rótulo) durante 13 semanas em cães adultos e durante 28 dias em cachorros (18-23 dias de idade) . Por conseguinte, a administração diária de cefpodime comprimidos orais na dose máxima de 10 mg / kg, marcada para um período máximo de 28 dias, demonstrou ser segura em cães adultos e cachorros.
Discrasia sanguínea, incluindo neutropenias, pode ser observada após altas doses de cefalosporinas. A administração de cefalosporina deve ser descontinuada nesses casos.
Informações de armazenamento.
Armazenar em temperatura ambiente controlada, 68-77 F (20-25 & # 176; C).
Recoloque a tampa firmemente após cada abertura.
Cefpodoxime Proxetil Tablets estão disponíveis nos seguintes pontos fortes (equivalente cefpodoxime), cores e tamanhos:
100 mg (amarelo, marcado, elíptico, gravado com PV de um lado e 17 do outro lado)
200 mg (laranja, oblongo, gravado com PV de um lado, 18 do outro lado)
ANADA # 200-543, Aprovado pelo FDA.
Fabricado para: Putney, Inc., Portland, ME 04101 USA.
Feito na Áustria.
Distribuído por PRODUTOS VETERINÁRIOS DECHRA.
7015 COLLEGE BLVD., STE. 525, OVERLAND PARK, KS, 66211.
Direitos autorais & copy; 2018 Compêndios Norte-Americanos. Atualizado em: 2018-01-04.
Drugs Mobile Apps.
A maneira mais fácil de pesquisar informações sobre medicamentos, identificar pílulas, verificar interações e criar seus próprios registros de medicação pessoal. Disponível para dispositivos Android e iOS.
Sobre.
Termos & amp; Privacidade.
Inscreva-se para receber notificações por e-mail sempre que novos artigos forem publicados.
A Drugs fornece informações precisas e independentes sobre mais de 24.000 medicamentos, medicamentos sem receita e produtos naturais. Este material é fornecido apenas para fins educacionais e não se destina a aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. As fontes de dados incluem Micromedex & reg; (atualizado em 31 de janeiro de 2018), Cerner Multum & trade; (atualizado em 2 de fevereiro de 2018), Wolters Kluwer & trade; (atualizado em 2 de fevereiro de 2018) e outros. Para visualizar fontes e atribuições de conteúdo, consulte nossa política editorial.
Estamos em conformidade com o padrão HONcode para informações de saúde confiáveis ​​- verifique aqui.

Cefpodoxime PROXETIL.
MARCA (S) COMUM: Vantin.
NOME GENÉRICO (S): Cefpodoxime.
NOME (S) ADICIONAL (S): Suspensão de Cefpodoxime para reconstituição.
Este medicamento é usado para tratar uma ampla variedade de infecções bacterianas. Este medicamento é conhecido como um antibiótico cefalosporina. Funciona parando o crescimento de bactérias.
Este antibiótico trata apenas infecções bacterianas. Não funcionará para infecções virais (por exemplo, resfriado comum, gripe). O uso desnecessário ou uso indevido de qualquer antibiótico pode levar à sua diminuição da eficácia.
Como usar o Cefpodoxime PROXETIL.
Tome este medicamento por via oral, geralmente a cada 12 horas ou conforme indicado pelo seu médico.
Se você estiver usando a forma de comprimido deste medicamento, tome-o com alimentos para ajudar a aumentar a absorção do medicamento.
Se você estiver usando a forma de suspensão deste medicamento, tome-o com ou sem alimentos. Agite bem o frasco antes de cada dose.
A dosagem é baseada em sua condição médica e resposta à terapia. Em crianças, a dose também é baseada no peso.
Para o melhor efeito, tome este antibiótico em tempos uniformemente espaçados. Para ajudá-lo a lembrar, tome este medicamento ao mesmo tempo (s) todos os dias.
Continue a tomar este medicamento até que a quantidade total prescrita seja concluída, mesmo que os sintomas desapareçam após alguns dias. Parar o medicamento muito cedo pode resultar no retorno da infecção.
Informe seu médico se sua condição persistir ou piorar.
Links Relacionados.
Efeitos colaterais.
Diarréia, náusea / vômito ou dor de cabeça podem ocorrer. Se algum destes efeitos persistir ou piorar, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Lembre-se de que seu médico receitou este medicamento porque ele ou ela julgou que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais. Muitas pessoas que usam este medicamento não têm efeitos colaterais graves.
Informe imediatamente o seu médico se algum destes efeitos secundários pouco frequentes, mas sérios ocorrerem: inchaço dos tornozelos / pés, cansaço, batimento cardíaco acelerado / acelerado, dificuldade em respirar, novos sinais de infecção (por exemplo, febre, dor de garganta persistente), urina escura, Náuseas / vómitos persistentes, olhos / pele amarelados, hematomas / hemorragias fáceis, sinais de problemas renais (como a alteração da quantidade de urina).
Procure atendimento médico imediato caso ocorra algum desses efeitos colaterais raros, mas muito graves: alterações na visão, fala arrastada, alterações mentais / de humor (como confusão).
Este medicamento raramente pode causar uma condição intestinal grave (diarréia associada ao Clostridium difficile) devido a um tipo de bactéria resistente. Esta condição pode ocorrer durante o tratamento ou semanas a meses após o término do tratamento. Informe imediatamente o seu médico se desenvolver: diarreia persistente, dor abdominal / abdominal / cãibras, sangue / muco nas fezes. Não use produtos anti-diarréia ou analgésicos narcóticos se você tiver algum destes sintomas, pois esses produtos podem piorá-los.
O uso desta medicação por períodos prolongados ou repetidos pode resultar em candidíase oral ou uma nova infecção por levedura vaginal. Contacte o seu médico se notar manchas brancas na boca, uma alteração no corrimento vaginal ou outros sintomas novos.
Uma reação alérgica muito grave a esta droga é rara. No entanto, procure assistência médica imediatamente se notar qualquer um dos seguintes sintomas de uma reação alérgica grave: erupção cutânea, comichão / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tonturas graves, dificuldade em respirar.
Esta não é uma lista completa de possíveis efeitos colaterais. Se notar outros efeitos não listados acima, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088 ou em fda. gov/medwatch.
No Canadá - Contacte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais à Health Canada no telefone 1-866-234-2345.
Links Relacionados.
Precauções.
Antes de tomar cefpodoxime proxetil, informe o seu médico ou farmacêutico se você é alérgico a ela; ou a penicilinas ou outros antibiicos de cefalosporina (por exemplo, cefalexina); ou se você tiver outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inativos, que podem causar reações alérgicas ou outros problemas. Fale com o seu farmacêutico para mais detalhes.
Antes de usar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico seu histórico médico, especialmente de: doença renal, estômago / doença intestinal (por exemplo, colite).
Este medicamento pode fazer com que as vacinas bacterianas vivas (como a vacina contra a febre tifóide) também não funcionem. Não tenha imunizações / vacinas enquanto estiver usando este medicamento, a menos que seu médico lhe diga para fazer isso.
A funçao renal diminui na medida em que você envelhece. Este medicamento é removido pelos rins. Portanto, os idosos podem estar em maior risco de efeitos colaterais durante o uso desta droga.
Durante a gravidez, este medicamento deve ser usado somente quando claramente necessário. Discuta os riscos e benefícios com o seu médico.
Este medicamento passa para o leite materno e pode ter efeitos indesejáveis ​​em lactentes. Consulte o seu médico antes de amamentar.
Links Relacionados.
Interações
O seu médico ou farmacêutico pode já estar ciente de quaisquer possíveis interações medicamentosas e pode estar monitorando você por eles. Não inicie, pare ou altere a dosagem de qualquer medicamento antes de verificar com eles primeiro.
Antes de usar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos de prescrição e sem receita médica / ervas que você pode usar, especialmente de: drogas que diminuem o ácido do estômago (por exemplo, antiácidos, bloqueadores H2 como ranitidina).
Embora seja pouco provável que a maioria dos antibióticos afete o controle hormonal da natalidade, como pílulas, emplastros ou anéis, alguns antibióticos (como rifampicina, rifabutina) podem diminuir sua eficácia. Isso pode resultar em gravidez. Se você usa o controle da natalidade hormonal, pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais detalhes.
Este medicamento pode interferir com certos testes laboratoriais (incluindo o teste de Coombs, certos testes de glicose na urina), possivelmente causando resultados falso-teste. Certifique-se de que o pessoal de laboratório e todos os seus médicos saibam que você usa este medicamento.
Este documento não contém todas as interações possíveis. Portanto, antes de usar este produto, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos que você usa. Mantenha uma lista de todos os seus medicamentos com você e compartilhe a lista com seu médico e farmacêutico.
Links Relacionados.
Se alguém tiver uma overdose e apresentar sintomas graves, como desmaio ou dificuldade para respirar, ligue para 911. Caso contrário, chame um centro de controle de envenenamento imediatamente. Os residentes dos EUA podem ligar para o centro de controle de envenenamento local no número 1-800-222-1222. Os residentes do Canadá podem ligar para um centro de controle de veneno provincial.
Não compartilhe este medicamento com os outros.
Este medicamento foi prescrito apenas para a sua condição atual. Não use mais tarde para outra infecção, a menos que seja indicado pelo seu médico. Uma medicação diferente pode ser necessária nesse caso.
Dose Perdida.
Se você perder uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose e retome o seu esquema posológico habitual. Não duplique a dose para recuperar o atraso.
Guarde os comprimidos à temperatura ambiente entre os 68-77 graus F (20-25 graus C), longe da luz e umidade. Não armazene no banheiro.
Guarde a suspensão na geladeira entre 36 a 46 graus F (2-8 graus C) longe da luz e calor. Não congele. Mantenha o recipiente bem fechado. Deite fora qualquer medicamento não utilizado após 14 dias.
Mantenha todos os medicamentos longe de crianças e animais de estimação.
Não jogue medicamentos no vaso sanitário ou coloque-os em um ralo, a menos que seja instruído a fazê-lo. Descarte este produto adequadamente quando expirar ou não for mais necessário. Consulte o seu farmacêutico ou empresa de eliminação de resíduos local para obter mais detalhes sobre como descartar com segurança o seu produto. Informações revisadas em dezembro de 2016. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.
Mais recursos para cefpodoxime oral.
Você pode gostar também.
Encontre mais medicamentos usados ​​para tratar essas condições.
Selecionado a partir de dados incluídos com permissão e direitos autorais da First Databank, Inc. Este material protegido por direitos autorais foi baixado de um provedor de dados licenciado e não é para distribuição, espere que possa ser autorizado pelos termos de uso aplicáveis.
CONDIÇÕES DE USO: As informações contidas nesta base de dados destinam-se a complementar, e não substituir, a perícia e julgamento dos profissionais de saúde. As informações não se destinam a abranger todos os possíveis usos, orientações, precauções, interações medicamentosas ou efeitos adversos, nem devem ser interpretados como indicativos de que o uso de um determinado medicamento é seguro, apropriado ou efetivo para você ou para qualquer outra pessoa. Um profissional de saúde deve ser consultado antes de tomar qualquer medicamento, mudar qualquer dieta ou iniciar ou interromper qualquer tratamento.
Hoje no WebMD.
Medicamentos que fazem você cansado.
Culpados comuns e o que você pode fazer.
Farmácia e dicas de medicação.
Coisas para lembrar quando você preencher sua receita.
Efeitos colaterais de medicação.
Dicas para lidar com eles.
Leitura de rótulos de medicina.
Como fazer sentido deles.
Mais sobre drogas e medicamentos.
Soluções de Saúde.
Mais do WebMD.
Sobre.
Rede WebMD.
Para anunciantes.
&cópia de; 2005 - 2018 WebMD LLC. Todos os direitos reservados.
WebMD não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.

Cefpodoxime Proxetil.
Forma de Dosagem: comprimido, revestido por película.
Visão Geral Efeitos Colaterais Dosagem Interações Profissionais.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos fármacos e manter a eficácia do Cefpodoxime Proxetil e de outros fármacos antibacterianos, o Cefpodoxime Proxetil deve ser utilizado apenas para tratar ou prevenir infeções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias.
Apenas para uso oral.
Cefpodoxime Proxetil Descrição.
Cefpodime O Proxetil USP é um antibiótico semi-sintético da classe das cefalosporinas administrado por via oral e de espectro alargado. O nome químico é (RS) -1 (isopropoxicarboniloxi) etil (+) - (6R, 7R) -7- [2- (2-amino-4-tiazolil) -2- acetamido] -3-metoximetil-8-oxo -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxilato. Sua fórmula empírica é C 21 H 27 N 5 O 9 S 2 e sua fórmula estrutural é representada abaixo:
The molecular weight of Cefpodoxime Proxetil USP is 557.6.
Cefpodoxime Proxetil USP is a prodrug; its active metabolite is cefpodoxime. All doses of Cefpodoxime Proxetil USP in this insert are expressed in terms of the active cefpodoxime moiety. The drug is supplied as film-coated tablets. Cefpodoxime Proxetil tablets USP 100 mg contain FD&C Yellow No. 5 (tartrazine) and FD&C Yellow No. 6 as color additives. Cefpodoxime Proxetil tablets USP 200 mg contain color additives including FD&C Yellow No. 6.
Cefpodoxime Proxetil tablets USP contain Cefpodoxime Proxetil USP equivalent to 100 mg or 200 mg of cefpodoxime activity and the following inactive ingredients: carboxymethylcellulose calcium, croscarmellose sodium, sodium lauryl sulfate, hydroxypropyl cellulose, lactose monohydrate, magnesium stearate and opadry orange. The constituents of opadry orange 03H53614 (used in 100 mg strength) are hypromellose, titanium dioxide, propylene glycol, FD&C Yellow No. 5 (tartrazine) and FD&C Yellow No. 6. The constituents of opadry orange 03H53615 (used in 200 mg strength) are hypromellose, titanium dioxide, propylene glycol, FD&C Yellow No. 6 and FD&C Red No. 40.
Cefpodoxime Proxetil - Clinical Pharmacology.
Absorption and Excretion:
Cefpodoxime Proxetil is a prodrug that is absorbed from the gastrointestinal tract and de-esterified to its active metabolite, cefpodoxime. Following oral administration of 100 mg of Cefpodoxime Proxetil to fasting subjects, approximately 50% of the administered cefpodoxime dose was absorbed systemically. Over the recommended dosing range (100 to 400 mg), approximately 29 to 33% of the administered cefpodoxime dose was excreted unchanged in the urine in 12 hours. There is minimal metabolism of cefpodoxime in vivo .
Effects of Food:
The extent of absorption (mean AUC) and the mean peak plasma concentration increased when film-coated tablets were administered with food. Following a 200 mg tablet dose taken with food, the AUC was 21 to 33% higher than under fasting conditions, and the peak plasma concentration averaged 3.1 mcg/mL in fed subjects versus 2.6 mcg/mL in fasted subjects. Time to peak concentration was not significantly different between fed and fasted subjects.
Pharmacokinetics of Cefpodoxime Proxetil Film-coated Tablets:
Over the recommended dosing range (100 to 400 mg), the rate and extent of cefpodoxime absorption exhibited dose-dependency; dose-normalized C max and AUC decreased by up to 32% with increasing dose. Over the recommended dosing range, the Tmax was approximately 2 to 3 hours and the T1/2 ranged from 2.09 to 2.84 hours. Mean Cmax was 1.4 mcg/mL for the 100 mg dose, 2.3 mcg/mL for the 200 mg dose, and 3.9 mcg/mL for the 400 mg dose. In patients with normal renal function, neither accumulation nor significant changes in other pharmacokinetic parameters were noted following multiple oral doses of up to 400 mg Q 12 hours.
Distribuição:
Protein binding of cefpodoxime ranges from 22 to 33% in serum and from 21 to 29% in plasma.
Following multiple-dose administration every 12 hours for 5 days of 200 mg or 400 mg Cefpodoxime Proxetil, the mean maximum cefpodoxime concentration in skin blister fluid averaged 1.6 and 2.8 mcg/mL, respectively. Skin blister fluid cefpodoxime levels at 12 hours after dosing averaged 0.2 and 0.4 mcg/mL for the 200 mg and 400 mg multiple-dose regimens, respectively.
Following a single, oral 100 mg Cefpodoxime Proxetil film-coated tablet, the mean maximum cefpodoxime concentration in tonsil tissue averaged 0.24 mcg/g at 4 hours post-dosing and 0.09 mcg/g at 7 hours post-dosing. Equilibrium was achieved between plasma and tonsil tissue within 4 hours of dosing. No detection of cefpodoxime in tonsillar tissue was reported 12 hours after dosing. These results demonstrated that concentrations of cefpodoxime exceeded the MIC 90 of S. pyogenes for at least 7 hours after dosing of 100 mg of Cefpodoxime Proxetil.
Following a single, oral 200 mg Cefpodoxime Proxetil film-coated tablet, the mean maximum cefpodoxime concentration in lung tissue averaged 0.63 mcg/g at 3 hours post-dosing, 0.52 mcg/g at 6 hours post-dosing, and 0.19 mcg/g at 12 hours post-dosing. The results of this study indicated that cefpodoxime penetrated into lung tissue and produced sustained drug concentrations for at least 12 hours after dosing at levels that exceeded the MIC 90 for S. pneumoniae and H. influenzae .
Adequate data on CSF levels of cefpodoxime are not available.
Effects of Decreased Renal Function:
Elimination of cefpodoxime is reduced in patients with moderate to severe renal impairment (<50 mL/min creatinine clearance). (See PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION .) In subjects with mild impairment of renal function (50 to 80 mL/min creatinine clearance), the average plasma half-life of cefpodoxime was 3.5 hours. In subjects with moderate (30 to 49 mL/min creatinine clearance) or severe renal impairment (5 to 29 mL/min creatinine clearance), the half-life increased to 5.9 and 9.8 hours, respectively. Approximately 23% of the administered dose was cleared from the body during a standard 3 hour hemodialysis procedure.
Effect of Hepatic Impairment (cirrhosis):
Absorption was somewhat diminished and elimination unchanged in patients with cirrhosis. The mean cefpodoxime T 1/2 and renal clearance in cirrhotic patients were similar to those derived in studies of healthy subjects. Ascites did not appear to affect values in cirrhotic subjects. No dosage adjustment is recommended in this patient population.
Pharmacokinetics in Elderly Subjects:
Elderly subjects do not require dosage adjustments unless they have diminished renal function. (See PRECAUTIONS .) In healthy geriatric subjects, cefpodoxime half-life in plasma averaged 4.2 hours (vs 3.3 in younger subjects) and urinary recovery averaged 21% after a 400 mg dose was administered every 12 hours. Other pharmacokinetic parameters (C max , AUC, and T max ) were unchanged relative to those observed in healthy young subjects.
Microbiology.
Mechanism of Action:
Cefpodoxime is a bactericidal agent that acts by inhibition of bacterial cell wall synthesis. Cefpodoxime has activity in the presence of some beta-lactamases, both penicillinases and cephalosporinases, of Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Mechanism of Resistance:
Resistance to Cefpodoxime is primarily through hydrolysis by beta-lactamase, alteration of penicillin-binding proteins (PBPs), and decreased permeability.
Cefpodoxime has been shown to be active against most isolates of the following bacteria, both in vitro and in clinical infections as described in the Indications and Usage (1) section:
Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains, including those producing penicillinases)
Streptococcus pneumoniae (excluding penicillin-resistant isolates)
Haemophilus influenzae (including beta-lactamase producing isolates)
Neisseria gonorrhoeae (including penicillinase-producing isolates)
The following in vitro data are available, but their clinical significance is unknown. At least 90 percent of the following microorganisms exhibit an in vitro minimum inhibitory concentration (MIC) less than or equal to the susceptible breakpoint for cefpodoxime. However, the efficacy of cefpodoxime in treating clinical infections due to these microorganisms has not been established in adequate and well-controlled clinical trials.
Streptococcus spp. (Groups C, F, G)
Anaerobic Gram-positive bacteria:
Susceptibility Test Methods:
When available, the clinical microbiology laboratory should provide the results of in vitro susceptibility test results for antimicrobial drug products used in resident hospitals to the physician as periodic reports that describe the susceptibility profile of nosocomial and community-acquired pathogens. These reports should aid the physician in selecting an antibacterial drug product for treatment.
Quantitative methods are used to determine antimicrobial minimal inhibitory concentrations (MICs). These MICs provide estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. The MICs should be determined using a standardized test method 1,3 . The MIC values should be interpreted according to criteria provided in Table 1.
Quantitative methods that require measurement of zone diameters also provide reproducible estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. The zone size provides an estimate of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. The zone size should be determined using a standardized test method 2,3.This procedure uses paper disks impregnated with 10 mcg cefpodoxime to test the susceptibility of microorganisms to cefpodoxime. The disk diffusion interpretive criteria are provided in Table 1.
Susceptibility of staphylococci to cefpodoxime may be deduced from testing only penicillin and either cefoxitin or oxacillin.
a = The current absence of resistant isolates precludes defining any results other than "Susceptible". Isolates yielding MIC results other than "Susceptible" should be submitted to a reference laboratory for further testing.
A report of Susceptible indicates that the antimicrobial is likely to inhibit growth of the pathogen if the antimicrobial compound reaches the concentration at the infection site necessary to inhibit growth of the pathogen. A report of Intermediate indicates that the result should be considered equivocal, and if the microorganism is not fully susceptible to alternative, clinically feasible drugs, the test should be repeated. This category implies possible clinical applicability in body sites where the drug is physiologically concentrated or in situations where a high dosage of drug can be used. This category also provides a buffer zone that prevents small uncontrolled technical factors from causing major discrepancies in interpretation. A report of Resistant indicates that the antimicrobial is not likely to inhibit growth of the pathogen if the antimicrobial compound reaches the concentrations usually achievable at the infection site; other therapy should be selected.
Standardized susceptibility test procedures require the use of laboratory controls to monitor and ensure the accuracy and precision of supplies and reagents used in the assay, and the techniques of the individual performing the test 1,2,3 . Standard cefpodoxime powder should provide the following range of MIC values noted in Table 2. For the diffusion technique using the 10 mcg disk, the criteria in Table 2 should be achieved.
ATCC ® is a registered trademark of the American Type Culture Collection.
Indications and Usage for Cefpodoxime Proxetil.
Cefpodoxime Proxetil tablets are indicated for the treatment of patients with mild to moderate infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below.
Recommended dosages, durations of therapy, and applicable patient populations vary among these infections. Please see DOSAGE AND ADMINISTRATION for specific recommendations. Acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae (excluding penicillin-resistant strains), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (including beta - lactamase-producing strains), or Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including beta - lactamase-producing strains).
Pharyngitis and/or tonsillitis caused by Streptococcus pyogenes .
NOTE: Only penicillin by the intramuscular route of administration has been shown to be effective in the prophylaxis of rheumatic fever. Cefpodoxime Proxetil tablets are generally effective in the eradication of streptococci from the oropharynx. However, data establishing the efficacy of Cefpodoxime Proxetil tablets for the prophylaxis of subsequent rheumatic fever are not available.
Community-acquired pneumonia caused by S. pneumoniae or H. influenzae (including beta-lactamase-producing strains).
Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis caused by S. pneumoniae , H. influenzae (non-beta-lactamase-producing strains only), or M. catarrhalis . Data are insufficient at this time to establish efficacy in patients with acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis caused by beta-lactamase-producing strains of H. influenzae .
Acute, uncomplicated urethral and cervical gonorrhea caused by Neisseria gonorrhoeae (including penicillinase-producing strains).
Acute, uncomplicated ano-rectal infections in women due to Neisseria gonorrhoeae (including penicillinase-producing strains).
NOTE: The efficacy of cefpodoxime in treating male patients with rectal infections caused by N. gonorrhoeae has not been established. Data do not support the use of Cefpodoxime Proxetil tablets in the treatment of pharyngeal infections due to N. gonorrhoeae in men or women.
Uncomplicated skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus (including penicillinase-producing strains) or Streptococcus pyogenes . Abscesses should be surgically drained as clinically indicated.
NOTE: In clinical trials, successful treatment of uncomplicated skin and skin structure infections was dose-related. The effective therapeutic dose for skin infections was higher than those used in other recommended indications. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION .)
Acute maxillary sinusitis caused by Haemophilus influenzae (including beta-lactamase - producing strains), Streptococcus pneumoniae , and Moraxella catarrhalis .
Uncomplicated urinary tract infections (cystitis) caused by Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Proteus mirabilis , or Staphylococcus saprophyticus .
NOTE: In considering the use of Cefpodoxime Proxetil tablets in the treatment of cystitis, Cefpodoxime Proxetil's lower bacterial eradication rates should be weighed against the increased eradication rates and different safety profiles of some other classes of approved agents. (See CLINICAL STUDIES section.)
Appropriate specimens for bacteriological examination should be obtained in order to isolate and identify causative organisms and to determine their susceptibility to cefpodoxime. Therapy may be instituted while awaiting the results of these studies. Once these results become available, antimicrobial therapy should be adjusted accordingly.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of Cefpodoxime Proxetil tablets and other antibacterial drugs, Cefpodoxime Proxetil tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. Quando informações de cultura e suscetibilidade estiverem disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, a epidemiologia local e os padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Contra-indicações
Cefpodoxime Proxetil is contraindicated in patients with a known allergy to cefpodoxime or to the cephalosporin group of antibiotics.
BEFORE THERAPY WITH Cefpodoxime Proxetil IS INSTITUTED, CAREFUL INQUIRY SHOULD BE MADE TO DETERMINE WHETHER THE PATIENT HAS HAD PREVIOUS HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO CEFPODOXIME, OTHER CEPHALOSPORINS, PENICILLINS, OR OTHER DRUGS. IF CEFPODOXIME IS TO BE ADMINISTERED TO PENICILLIN SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS HYPERSENSITIVITY AMONG BETA-LACTAM ANTIBIOTICS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO Cefpodoxime Proxetil OCCURS, DISCONTINUE THE DRUG. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, INTRAVENOUS FLUIDS, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINE, AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Cefpodoxime Proxetil and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile .
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibiotic treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
A concerted effort to monitor for C. difficile in cefpodoxime-treated patients with diarrhea was undertaken because of an increased incidence of diarrhea associated with C. difficile in early trials in normal subjects. C. difficile organisms or toxin was reported in 10% of the cefpodoxime-treated adult patients with diarrhea; however, no specific diagnosis of pseudomembranous colitis was made in these patients.
In post-marketing experience outside the United States, reports of pseudomembranous colitis associated with the use of Cefpodoxime Proxetil have been received.
Precauções.
This product contains FD&C Yellow No. 5 (tartrazine) which may cause allergic-type reactions (including bronchial asthma) in certain susceptible persons. Although the overall incidence of FD&C Yellow No. 5 (tartrazine) sensitivity in the general population is low, it is frequently seen in patients who also have aspirin hypersensitivity.
In patients with transient or persistent reduction in urinary output due to renal insufficiency, the total daily dose of Cefpodoxime Proxetil should be reduced because high and prolonged serum antibiotic concentrations can occur in such individuals following usual doses. Cefpodoxime, like other cephalosporins, should be administered with caution to patients receiving concurrent treatment with potent diuretics. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION .)
As with other antibiotics, prolonged use of Cefpodoxime Proxetil may result in overgrowth of non-susceptible organisms. Repeated evaluation of the patient's condition is essential. Se ocorrer superinfecção durante a terapia, medidas apropriadas devem ser tomadas.
Prescribing Cefpodoxime Proxetil in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Information for Patients:
Patients should be counseled that antibacterial drugs including Cefpodoxime Proxetil should only be used to treat bacterial infections. They do not treat viral infections (e. g., the common cold). When Cefpodoxime Proxetil is prescribed to treat a bacterial infection, patients should be told that although it is common to feel better early in the course of therapy, the medication should be taken exactly as directed. Skipping doses or not completing the full course of therapy may (1) decrease the effectiveness of the immediate treatment and (2) increase the likelihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable by Cefpodoxime Proxetil or other antibacterial drugs in the future.
Diarrhea is a common problem caused by antibiotics which usually ends when the antibiotic is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotics, patients can develop watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) even as late as two or more months after having taken the last dose of the antibiotic. If this occurs, patients should contact their physician as soon as possible.
Drug Interactions:
Antacids: Concomitant administration of high doses of antacids (sodium bicarbonate and aluminum hydroxide) or H2 blockers reduces peak plasma levels by 24% to 42% and the extent of absorption by 27% to 32%, respectively. The rate of absorption is not altered by these concomitant medications. Oral anti-cholinergics (e. g., propantheline) delay peak plasma levels (47% increase in Tmax), but do not affect the extent of absorption (AUC).
Probenecid: As with other beta-lactam antibiotics, renal excretion of cefpodoxime was inhibited by probenecid and resulted in an approximately 31% increase in AUC and 20% increase in peak cefpodoxime plasma levels.
Nephrotoxic drugs: Although nephrotoxicity has not been noted when Cefpodoxime Proxetil was given alone, close monitoring of renal function is advised when Cefpodoxime Proxetil is administered concomitantly with compounds of known nephrotoxic potential.
Drug/Laboratory Test Interactions:
Cephalosporins, including Cefpodoxime Proxetil, are known to occasionally induce a positive direct Coombs' test.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility:
Long-term animal carcinogenesis studies of Cefpodoxime Proxetil have not been performed. Mutagenesis studies of cefpodoxime, including the Ames test both with and without metabolic activation, the chromosome aberration test, the unscheduled DNA synthesis assay, mitotic recombination and gene conversion, the forward gene mutation assay and the in vivo micronucleus test, were all negative. No untoward effects on fertility or reproduction were noted when 100 mg/kg/day or less (2 times the human dose based on mg/m2) was administered orally to rats.
Pregnancy Category B.
Cefpodoxime Proxetil was neither teratogenic nor embryocidal when administered to rats during organogenesis at doses up to 100 mg/kg/day (2 times the human dose based on mg/m2) or to rabbits at doses up to 30 mg/kg/day (1 to 2 times the human dose based on mg/m 2 ).
There are, however, no adequate and well-controlled studies of Cefpodoxime Proxetil use in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Labor and Delivery:
Cefpodoxime Proxetil has not been studied for use during labor and delivery. Treatment should only be given if clearly needed.
Nursing Mothers:
Cefpodoxime is excreted in human milk. In a study of 3 lactating women, levels of cefpodoxime in human milk were 0%, 2% and 6% of concomitant serum levels at 4 hours following a 200 mg oral dose of Cefpodoxime Proxetil. At 6 hours post-dosing, levels were 0%, 9% and 16% of concomitant serum levels. Because of the potential for serious reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
Pediatric Use:
Safety and efficacy in infants less than 2 months of age have not been established.
Geriatric Use:
Of the 3338 patients in multiple-dose clinical studies of Cefpodoxime Proxetil film-coated tablets, 521 (16%) were 65 and over, while 214 (6%) were 75 and over. No overall differences in effectiveness or safety were observed between the elderly and younger patients. In healthy geriatric subjects with normal renal function, cefpodoxime half-life in plasma averaged 4.2 hours and urinary recovery averaged 21% after a 400 mg dose was given every 12 hours for 15 days. Other pharmacokinetic parameters were unchanged relative to those observed in healthy younger subjects.
Dose adjustment in elderly patients with normal renal function is not necessary.
Adverse Reactions.
Clinical Trials:
In clinical trials using multiple doses of Cefpodoxime Proxetil film-coated tablets, 4696 patients were treated with the recommended dosages of cefpodoxime (100 to 400 mg Q 12 hours). There were no deaths or permanent disabilities thought related to drug toxicity. One - hundred twenty-nine (2.7%) patients discontinued medication due to adverse events thought possibly or probably related to drug toxicity. Ninety-three (52%) of the 178 patients who discontinued therapy (whether thought related to drug therapy or not) did so because of gastrointestinal disturbances, nausea, vomiting, or diarrhea. The percentage of Cefpodoxime Proxetil-treated patients who discontinued study drug because of adverse events was significantly greater at a dose of 800 mg daily than at a dose of 400 mg daily or at a dose of 200 mg daily. Adverse events thought possibly or probably related to cefpodoxime in multiple-dose clinical trials (N=4696 cefpodoxime-treated patients) were:
Incidence Greater Than 1%:
Diarrhea or loose stools were dose-related: decreasing from 10.4% of patients receiving 800 mg per day to 5.7% for those receiving 200 mg per day. Of patients with diarrhea, 10% had C. difficile organism or toxin in the stool. (See WARNINGS .)
Vaginal Fungal Infections 1%
Vulvovaginal Infections 1.3%
Abdominal Pain 1.2%
Incidence Less Than 1%: By body system in decreasing order:
Adverse events thought possibly or probably related to Cefpodoxime Proxetil that occurred in less than 1% of patients (N=4696)
Body - fungal infections, abdominal distention, malaise, fatigue, asthenia, fever, chest pain, back pain, chills, generalized pain, abnormal microbiological tests, moniliasis, abscess, allergic reaction, facial edema, bacterial infections, parasitic infections, localized edema, localized pain.
Cardiovascular - congestive heart failure, migraine, palpitations, vasodilation, hematoma, hypertension, hypotension.
Digestive - vomiting, dyspepsia, dry mouth, flatulence, decreased appetite, constipation, oral moniliasis, anorexia, eructation, gastritis, mouth ulcers, gastrointestinal disorders, rectal disorders, tongue disorders, tooth disorders, increased thirst, oral lesions, tenesmus, dry throat, toothache.
Hemic and Lymphatic - anemia.
Metabolic and Nutritional - dehydration, gout, peripheral edema, weight increase.
Nervous - dizziness, insomnia, somnolence, anxiety, shakiness, nervousness, cerebral infarction, change in dreams, impaired concentration, confusion, nightmares, paresthesia, vertigo.
Respiratory - asthma, cough, epistaxis, rhinitis, wheezing, bronchitis, dyspnea, pleural effusion, pneumonia, sinusitis.
Skin - urticaria, rash, pruritus non-application site, diaphoresis, maculopapular rash, fungal dermatitis, desquamation, dry skin non-application site, hair loss, vesiculobullous rash, sunburn.
Special Senses - taste alterations, eye irritation, taste loss, tinnitus.
Urogenital - hematuria, urinary tract infections, metrorrhagia, dysuria, urinary frequency, nocturia, penile infection, proteinuria, vaginal pain.
Film-coated Tablets (Single dose):
In clinical trials using a single dose of Cefpodoxime Proxetil film-coated tablets, 509 patients were treated with the recommended dosage of cefpodoxime (200 mg). There were no deaths or permanent disabilities thought related to drug toxicity in these studies.
Adverse events thought possibly or probably related to cefpodoxime in single-dose clinical trials conducted in the United States were:
Incidence Greater Than 1%:
Incidence Less Than 1%:
Central Nervous System : Dizziness, headache, syncope.
Gastrointestinal : Abdominal pain.
Significant laboratory changes that have been reported in adult and pediatric patients in clinical trials of Cefpodoxime Proxetil, without regard to drug relationship, were:
Hepatic: Transient increases in AST (SGOT), ALT (SGPT), GGT, alkaline phosphatase, bilirubin, and LDH.
Hematologic: Eosinophilia, leukocytosis, lymphocytosis, granulocytosis, basophilia, monocytosis, thrombocytosis, decreased hemoglobin, decreased hematocrit, leukopenia, neutropenia, lymphocytopenia, thrombocytopenia, thrombocythemia, positive Coombs’ test, and prolonged PT, and PTT.
Serum Chemistry: Hyperglycemia, hypoglycemia, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, hyperkalemia, and hyponatremia.
Renal: Increases in BUN and creatinine.
Most of these abnormalities were transient and not clinically significant.
The following serious adverse experiences have been reported: allergic reactions including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme and serum sickness-like reactions, pseudomembranous colitis, bloody diarrhea with abdominal pain, ulcerative colitis, rectorrhagia with hypotension, anaphylactic shock, acute liver injury, in utero exposure with miscarriage, purpuric nephritis, pulmonary infiltrate with eosinophilia, and eyelid dermatitis.
One death was attributed to pseudomembranous colitis and disseminated intravascular coagulation.
Cephalosporin Class Labeling:
In addition to the adverse reactions listed above which have been observed in patients treated with Cefpodoxime Proxetil, the following adverse reactions and altered laboratory tests have been reported for cephalosporin class antibiotics:
Adverse Reactions and Abnormal Laboratory Tests: Renal dysfunction, toxic nephropathy, hepatic dysfunction including cholestasis, aplastic anemia, hemolytic anemia, serum sickness-like reaction, hemorrhage, agranulocytosis, and pancytopenia.
Several cephalosporins have been implicated in triggering seizures, particularly in patients with renal impairment when the dosage was not reduced. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION and OVERDOSAGE .) If seizures associated with drug therapy occur, the drug should be discontinued. Anticonvulsant therapy can be given if clinically indicated.
Overdosage.
In acute rodent toxicity studies, a single 5 g/kg oral dose produced no adverse effects.
In the event of serious toxic reaction from overdosage, hemodialysis or peritoneal dialysis may aid in the removal of cefpodoxime from the body, particularly if renal function is compromised.
The toxic symptoms following an overdose of beta-lactam antibiotics may include nausea, vomiting, epigastric distress, and diarrhea.
Cefpodoxime Proxetil Dosage and Administration.
FILM-COATED TABLETS:
Cefpodoxime Proxetil tablets, USP should be administered orally with food to enhance absorption. (See CLINICAL PHARMACOLOGY .)
The recommended dosages, durations of treatment, and applicable patient population are as described in the following chart:
of chronic bronchitis.
(men and women) and rectal.
gonococcal infections (women)
For patients with severe renal impairment (< 30 mL/min creatinine clearance), the dosing intervals should be increased to Q 24 hours. In patients maintained on hemodialysis, the dose frequency should be 3 times/week after hemodialysis.
When only the serum creatinine level is available, the following formula (based on sex, weight, and age of the patient) may be used to estimate creatinine clearance (mL/min). For this estimate to be valid, the serum creatinine level should represent a steady state of renal function.
Males: Weight (kg) x (140 - age)
(mL/min) 72 x serum creatinine (mg/100 mL)
Females: 0.85 x above value.
Patients with Cirrhosis:
Cefpodoxime pharmacokinetics in cirrhotic patients (with or without ascites) are similar to those in healthy subjects. Dose adjustment is not necessary in this population.
How is Cefpodoxime Proxetil Supplied.
Cefpodoxime Proxetil tablets USP are available in the following strengths (cefpodoxime equivalent), colors, and size:
100 mg, (orange, elliptical, film-coated, with “522” on one side and plain on the other side)
Bottles of 20 NDC 42043-120-20.
Bottles of 100 NDC 42043-120-01.
200 mg, (wine red, elliptical, film-coated, with “523” on one side and plain on the other side)
Bottles of 20 NDC 42043-121-20.
Bottles of 100 NDC 42043-121-01.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].
Replace cap securely after each opening.
REFERÊNCIAS.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically; Approved Standard - Ninth Edition. CLSI document M07-A9, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-third Informational Supplement, CLSI document M100-S23. CLSI document M100-S23, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2013. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Disk Diffusion Susceptibility Tests; Approved Standard – Eleventh Edition CLSI document M02-A11, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2012.
Clinical Trials.
In two double-blind, 2:1 randomized, comparative trials performed in adults in the United States, Cefpodoxime Proxetil was compared to other beta-lactam antibiotics. In these studies, the following bacterial eradication rates were obtained at 5 to 9 days after therapy:
In these studies, clinical cure rates and bacterial eradication rates for Cefpodoxime Proxetil were comparable to the comparator agents; however, the clinical cure rates and bacteriologic eradication rates were lower than those observed with some other classes of approved agents for cystitis.
Acute Otitis Media Studies.
In controlled studies of acute otitis media performed in the United States, where significant rates of beta-lactamase-producing organisms were found, Cefpodoxime Proxetil was compared to cefixime. In these studies, using very strict evaluability criteria and microbiologic and clinical response criteria at the 4 to 21 day post-therapy follow-up, the following presumptive bacterial eradication/clinical success outcomes (cured and improved) were obtained.
Manufactured for : OrchidPharma, Inc.
Princeton, NJ 08540, USA.
Manufactured by : Hospira Healthcare India Pvt. Ltd.,
At Irungattukottai – 602 105, India.
On behalf of : Orchid Healthcare (A Division of Orchid Pharma Ltd.)
At Irungattukottai – 602 105, India.
PACKAGE LABEL. PRINCIPAL DISPLAY PANEL.
Cefpodoxime Proxetil Tablets, USP.
Cefpodoxime Proxetil Tablets, USP.
Cefpodoxime Proxetil Tablets, USP.
Cefpodoxime Proxetil Tablets, USP.
Cefpodoxime Proxetil tablet, film coated.
Cefpodoxime Proxetil tablet, film coated.
More about cefpodoxime.
Recursos do consumidor.
Recursos profissionais.
Guias de tratamento relacionados.
Status do Medicamento.
Availability Prescription only.
CSA Schedule Não é um medicamento controlado.
Approval History Drug history at FDA.
Cefpodoxime Rating.
Drugs Mobile Apps.
A maneira mais fácil de pesquisar informações sobre medicamentos, identificar pílulas, verificar interações e criar seus próprios registros de medicação pessoal. Disponível para dispositivos Android e iOS.
Sobre.
Termos & amp; Privacidade.
Inscreva-se para receber notificações por e-mail sempre que novos artigos forem publicados.
A Drugs fornece informações precisas e independentes sobre mais de 24.000 medicamentos, medicamentos sem receita e produtos naturais. Este material é fornecido apenas para fins educacionais e não se destina a aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. As fontes de dados incluem Micromedex & reg; (atualizado em 31 de janeiro de 2018), Cerner Multum & trade; (atualizado em 2 de fevereiro de 2018), Wolters Kluwer & trade; (atualizado em 2 de fevereiro de 2018) e outros. Para visualizar fontes e atribuições de conteúdo, consulte nossa política editorial.
Estamos em conformidade com o padrão HONcode para informações de saúde confiáveis ​​- verifique aqui.